Ilmuwan Temukan Obat Baru, Bisa Atasi Penyakit Stephen Hawking

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit neurologis fatal, pasien paling terkenal yang menderita penyakit ini adalah fisikawan teoretis Inggris Stephen Hawking.

Cesar Uji Tawakal

Posted: Kamis, 02 Maret 2023 | 16:22 WIB
Richard Ovenden, Stephen Hawking (Tengah) dan Sir David Attenborough. (The Bodleian Libraries/John Cairns)

Richard Ovenden, Stephen Hawking (Tengah) dan Sir David Attenborough. (The Bodleian Libraries/John Cairns)

Hitekno.com - Ilmuwan Rusia dari Universitas Riset Nasional 'Belgorod State University' (BelSU), sebagai bagian dari tim peneliti internasional, telah menunjukkan efektivitas mengobati amyotrophic lateral sclerosis (ALS) dengan turunan vitamin B1 yang tersedia secara hayati.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit neurologis fatal yang ditandai dengan degenerasi yang cepat. Pasien paling terkenal yang menderita penyakit ini adalah fisikawan teoretis Inggris Stephen Hawking, yang menginggal 2018 lalu.

Menurut WHO, insiden penyakit ini adalah 2,5 kasus per 100.000 orang, yang berarti bahwa di Rusia ada sekitar 7.500 pasien. Ada bentuk penyakit turun-temurun, ketika keturunan mewarisi gen "rusak" dari orang tua mereka.

Baca Juga: Mitos Raksasa Laut Dibongkar Ilmuwan, Ternyata Cuma Ikan Paus

Ada juga bentuk penyakit yang tidak turun temurun, di mana risikonya kira-kira 1 dari 300 dan meningkat seiring bertambahnya usia (yang paling berisiko adalah pria, personel militer, perokok, dan pemain bola tangan).

Fisikawan Inggris, Stephen Hawking menikmati sensasi tanpa gravitasi dalam sebuah penerbangan di atas Samudera Atlantik pada 26 April 2007 silam. (Zero G/AFP)
Fisikawan Inggris, Stephen Hawking menikmati sensasi tanpa gravitasi dalam sebuah penerbangan di atas Samudera Atlantik pada 26 April 2007 silam. (Zero G/AFP)

Dilansir dari Sputnik News, para peneliti dari Universitas Riset Nasional "Belgorod State University" (BelSU) telah menunjukkan bahwa obat-obatan yang saat ini digunakan untuk mengobati ALS memperpanjang hidup pasien hanya dua hingga tiga bulan.

Sebagai bagian dari tim ilmuwan internasional, mereka melakukan penelitian pada model hewan amyotrophic lateral sclerosis yang dibuat di Rusia - tikus transgenik FUS. Tikus-tikus ini mengembangkan gejala penyakit yang sama dengan manusia, dan tanpa pengobatan, mereka mati karena kelumpuhan pada usia empat bulan.

Baca Juga: Bukan Lagi Fiksi, Ilmuwan Racik Biokomputer Pakai Otak Manusia

Model yang dibuat oleh para ilmuwan memungkinkan untuk mempelajari obat-obatan yang menunjukkan janji tanpa membuat pasien trauma.

Eksperimen para ilmuwan pada tikus transgenik telah mengkonfirmasi bahwa pengobatan tersebut mengurangi kadar molekul pensinyalan inflamasi di sumsum tulang belakang. Hasil studi diterbitkan dalam jurnal medis peer-review Biomedis & Farmakoterapi.

"Kami telah menemukan bahwa turunan vitamin B1 yang dipelajari secara biologis (O,S-Dibenzoyl Thiamine), yang merupakan antioksidan kuat, menunjukkan kemanjuran terhadap ALS pada tikus transgenik.

Baca Juga: Konsumsi Daging secara Terbatas Lebih Ramah Lingkungan Dibanding Veganisme, Kata Ilmuwan

Tikus yang menerima perawatan menunjukkan mobilitas yang lebih besar, penurunan berat badan yang lebih sedikit, dan lebih sedikit kerusakan otak," Alexei Deikin, Associate Professor di Departemen Farmakologi dan Farmakologi Klinis BelSU, Direktur Pusat Bersama untuk Teknologi Genetika, mengatakan kepada Sputnik.

Ilustrasi Stephen Hawking. [Pixabay]
Ilustrasi Stephen Hawking. [Pixabay]

Para ilmuwan juga menemukan bahwa penerapan zat uji menyebabkan tubuh merespons pada tingkat molekuler: tingkat molekul pensinyalan inflamasi (glikogen sintase kinase-3β (GSK-3β) dan interleukin IL-1β) di sumsum tulang belakang berkurang.

Sebuah studi pencitraan resonansi magnetik nuklir mengungkapkan metabolome spesifik dari tikus transgenik, yang diyakini para peneliti akan memungkinkan mereka untuk memantau dinamika penyakit.

Menurut para ilmuwan BelSU, studi mereka membuka jalan bagi pendekatan baru untuk diagnosis dan pengobatan lateral amyotrophic Sclerosis.

Deikin mengatakan bahwa pekerjaan tim peneliti internasional tidak akan mungkin terjadi tanpa partisipasi Profesor Tatyana Strekalova dari Sechenov First Moscow State Medical University.

Studi dilakukan di Universitas Riset Nasional "Belgorod State University" (BelSU) bekerja sama dengan Universitas Oxford; Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama Sechenov; Institut Patologi Umum dan Patofisiologi; Universitas Liège; Institut Senyawa Aktif Fisiologis dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia; dan Universitas Maastricht.

Penelitian telah dilakukan dalam kerangka program pengembangan 'Prioritas 2030', proyek 'Klinik Terapi Gen', dan 'Pengembangan Teknologi Pemodelan Gen dalam Penelitian Medis dan Biologi, dan Terapi Gen Penyakit Neuromuskuler' hibah Program Ilmiah dan Teknis Federal untuk Pengembangan Teknologi Genetik.

Berita Terkait
Berita Terkini

Menyambut tahun 2025, terdapat beberapa kunci tren yang diprediksi akan terus membentuk masa depan biometrik di pasar In...

sains | 15:42 WIB

Tidak hanya direncanakan sebagai objek wisata, air dari Sendang Tirto Wiguno juga akan diolah menjadi air minum bagi war...

sains | 20:58 WIB

Keputih, yang dulunya menjadi tempat pembuangan akhir (TPA) Kota Surabaya, kini telah bertransformasi menjadi kampung la...

sains | 20:50 WIB

Program Kampung Berseri Astra (KBA) telah menjadi harapan baru bagi warga di kawasan 13 Ulu....

sains | 20:42 WIB

Setaman adalah nama singkatan dari Sehat Perkata dan Nayaman....

sains | 16:31 WIB